БИОХИМИЯ, 1985, том 50, вып. 1, с. 17–24
УДК 577.17
Фактор, модифицирующий взаимодействие стероидов с глюкокортикоидными рецепторами
Институт профилактической кардиологии Всесоюзного кардиологического научного центра, Москва
Поступила в редакцию 24.02.1984
Аннотация
Исследовали механизм, определяющий различие в способности дезоксикортикостерона ингибировать связывание [3H]триамсинолона ацетонида глюкокортикоидными рецепторами цитозоля сердца и печени. Дезоксикортикостерон сильно ингибировал связывание [3H]триамсинолон ацетонида цитозолем сердца, но обладал относительно слабым ингибиторным действием по отношению к связыванию цитозолем печени. Это различие нельзя объяснить влиянием ферментов, чувствительных к ионам молибдата, присутствием ферментов, разрушающих дезоксикортикостерон, или загрязнениями цитозоля сывороткой крови. Цитозоль печени, лишенный глюкокортикоид-рецепторной активности путем прогревания, содержал фактор, модифицирующий взаимодействие дезоксикортикостерона с глюкокортикоидными рецепторами цитозоля сердца (рецептормодифицирующий фактор). Этот фактор элюируется вместе с высокомолекулярной фракцией при гель-фильтрации, осаждается при 50—70% насыщения сульфатом аммония, поглощается ДЭАЭ-сефацелем из цитозоля при pH 7,4 в гипотонических условиях и экстрагируется при концентрации KCl в элюате 0,06 М. Чувствительность к протеазам и отсутствие чувствительности к нуклеазам свидетельствует о белковой природе фактора. Предполагается, что тканевая специфичность во взаимодействии некоторых стероидов с глюкокортикоидными рецепторами по крайней мере частично может быть объяснена различиями в концентрации рецептормодифицирующего фактора.