Пассивный транспорт кальция во фракции плазматических мембран клеток миометрия

Аннотация

Анализ закономерностей пассивного заполнения везикул сарколеммы миометрия коров ⁴⁵Ca²⁺ позволил определить кажущиеся значения виутри­везикулярного объема (45 мкл/мг белка), максимальной емкости связывания адсорбированного кальция на внутренней поверхности пузырьков (4,5 нмоль/мг белка), константы диссоциации комплексов Ca²⁺ — центр связывания (36 мкМ). Кинетика пассивного выхода ионизированного кальция из везикул описывается двухфазной экспоненциальной кривой. Показано, что при разбавлении препарата везикул средой разведения вначале происходит быстрый выход ионизированного кальция из внутривезикулярного пространства, что приводит к диссоциации комплексов Ca²⁺ с центрами его связывания на внутренней поверхности везикул и, соответственно, к смене быстрой фазы выхода Ca²⁺ из пузырьков медленной, лимитируемой диссоциацией комплексов Ca²⁺ — центр связывания. Определены кажущиеся значения констант скоростей трансмембранного переноса Ca²⁺ и диссоциации комплексов Ca²⁺ — центр связывания (0,73 и 0,02 мин⁻¹ соответственно), проницаемости везикул сарколеммы для катиона (10⁻¹⁵ моль Ca²⁺/см² · с). Защелачивание среды разведения мембранного препарата стимулирует освобождение ⁴⁵Ca²⁺ из везикул. Блокаторы пассивного транспорта кальция Co²⁺ и Mn²⁺, введенные внутрь везикул, ингибировали освобождение ⁴⁵Ca²⁺ из пузырьков. На основании полученных данных анализируется роль сарколеммы в обеспечении кальциевого контроля процесса сокращения миометрия.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: