БИОХИМИЯ, 1984, том 49, вып. 8, с. 1357–1366
УДК 577.213
Неполуконсервативный характер репликативного метилирования ДНК в меристеме листа проростков пшеницы: образование недометилированных участков и разная специфичность метилирования промежуточных репликативных фрагментов
Лаборатория молекулярной биологии и биоорганической химии им. А.Н. Белозерского Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова
Поступила в редакцию 10.01.1984
Аннотация
Фрагменты Оказаки ядерной ДНК (яДНК) в меристеме первого листа развивающихся проростков пшеницы и другие промежуточные репликативные фрагменты содержат 5-метилцитозины. Уровень метилирования фрагментов Оказаки в 3 раза ниже, чем суммарной яДНК пшеницы. После лигирования фрагментов Оказаки уровень метилирования новообразованной яДНК не изменяется. Следовательно, на уровне лигированных промежуточных фрагментов репликации осуществляется дополнительное метилирование новообразованной ДНК, и в проростках, как и в культуре клеток, существуют два этапа репликативного метилирования яДНК. Новообразованные при репликации дуплексы яДНК содержат много недометилированных участков: родительская и дочерняя цепи ДНК резко различаются по степени метилирования цитозиновых остатков. Следовательно, в целом растении в отличие от культуры клеток репликативное метилирование яДНК в меристеме имеет неполуконсервативный характер. Во фрагментах Оказаки 3/4 всех остатков m5C локализовано в ди- и более длинных, пиримидиновых блоках, и лишь 1/4 — в последовательности Pu-C-Pu. В суммарной яДНК в этой последовательности содержится почти 50% всех остатков m5C. Значит, метилирование лигированных промежуточных репликативных фрагментов по специфичности резко отличается от метилирования фрагментов Оказаки. Это соответствует представлению о существовании в ядре растительной клетки по крайней мере двух разных по свойствам, специфичности и времени действия репликативных ДНК метилаз. Контролируемый в клеточном цикле уровень содержания недометилированных участков может служить основой, механизма регуляции активности генома и клеточной дифференцировки.