БИОХИМИЯ, 1984, том 49, вып. 6, с. 933–937

УДК 577.152.3

Связывание диальдегидного производного ATP CF1-ATPазой, модифицированной реагентами на функциональные группы

© 1984 А.Н. Мальян, С.К. Сытник, О.И. Вицева

Институт почвоведения и фотосинтеза АН СССР, г. Пущино Московской обл.

Институт физиологии растений АН УССР, Киев

Поступила в редакцию 28.04.1983

Аннотация

При взаимодействии диальдегидного производного ATP (o-ATP) с CF1-ATPазой до 2 молекул o-ATP включаются в α-субъединицы фермента без изменения его активности. Инактивация CF1 происходит в результате присоединения дополнительно 1—2 молекул o-ATP. Модификация CF1-ATPазы групп-специфичными реагентами — пиридоксальфосфатом, фенилглиоксалем и тетранитрометаном — снижает включение o-ATP в α- и β-субъединицы, тогда как модификация растворимым производным карбодиимида подавляет включение o-ATP только в β-субъединицы. Сделан вывод, что нуклеотидсвязывающие центры α- и β-субъединиц содержат остатки лизина, аргинина и тирозина. В состав нуклеотидсвязывающих центров, локализованных на β-субъединицах, входят кроме того карбоксильные группы аспарагиновой или глутаминовой кислоты. Обсуждается влияние различий в аминокислотном составе нуклеотидсвязывающих центров на функции двух основных субъединиц фермента в реакциях гидролиза и синтеза ATP.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha