БИОХИМИЯ, 1984, том 49, вып. 5, с. 827–835
УДК 577.315.42
Структурные изменения хроматина в условиях активации транскрипции, сопряженной с ингибированием трансляции циклогексимидом
Отделение Института химической физики АН СССР, Черноголовка Московской обл.
Поступила в редакцию 29.08.1983
Аннотация
По сравнению с хроматином контрольных гепатоцитов, препарат хроматина, выделенного через 1 ч после введения животным циклогексимида*, обладает повышенной РНК-синтезирующей активностью и подвержен более глубокой деградации ДНКазой 1. При термической денатурации этого препарата значительно увеличивается (в ~2 раза) вклад термолабильной фракции, выплавляемой в зоне денатурации свободной ДНК. Относительное содержание семейства быстрых повторов в термолабильной фракции (1 ч после начала эксперимента) меньше, чем в соответствующей контрольной фракции. Характер изменения вязкости хроматина, выделенного через 1 ч, в предденатурационной области свидетельствует, по-видимому, о более лабильной связи ДНК—белок. Препарат хроматина, выделенный через 3 ч после введения циклогексимида, обладает промежуточными значениями всех представленных параметров по сравнению с двумя другими исследованными препаратами. Предполагается, что активация транскрипции, сопряженная с ингибированием трансляции циклогексимидом, определяется появлением в препарате хроматина протяженных сегментов свободной или слабо связанной с белками ДНК.
Текст статьи
Сноски
* Принятые сокращения: ЦГИ — циклогексимид; Хр-0, Хр-1, Хр-3 — хроматин, выделенный из контрольных гепатоцитов, через 1 ч и 3 ч после введения крысам ЦГИ соответственно.