БИОХИМИЯ, 1984, том 49, вып. 5, с. 827–835

УДК 577.315.42

Структурные изменения хроматина в условиях активации транскрипции, сопряженной с ингибированием трансляции циклогексимидом

© 1984 И.Н. Тодоров, А.Б. Фонарев, Н.А. Шевченко, П.Я. Бойков, А.В. Шугалий

Отделение Института химической физики АН СССР, Черноголовка Московской обл.

Поступила в редакцию 29.08.1983

Аннотация

По сравнению с хроматином контрольных гепатоцитов, препарат хроматина, выделенного через 1 ч после введения животным циклогексимида*, обладает повышенной РНК-синтезирующей активностью и подвержен более глубокой деградации ДНКазой 1. При термической денатурации этого препарата значительно увеличивается (в ~2 раза) вклад термолабильной фракции, выплавляемой в зоне денатурации свободной ДНК. Относительное содержание семейства быстрых повторов в термолабильной фракции (1 ч после начала эксперимента) меньше, чем в соответствующей контрольной фракции. Характер изменения вязкости хроматина, выделенного через 1 ч, в предденатурационной области свидетельствует, по-видимому, о более лабильной связи ДНК—белок. Препарат хроматина, выделенный через 3 ч после введения циклогексимида, обладает промежуточными значениями всех представленных параметров по сравнению с двумя другими исследованными препаратами. Предполагается, что активация транскрипции, сопряженная с ингибированием трансляции циклогексимидом, определяется появлением в препарате хроматина протяженных сегментов свободной или слабо связанной с белками ДНК.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Принятые сокращения: ЦГИ — циклогексимид; Хр-0, Хр-1, Хр-3 — хроматин, выделенный из контрольных гепатоцитов, через 1 ч и 3 ч после введения крысам ЦГИ соответственно.