БИОХИМИЯ, 1983, том 48, вып. 11, с. 1825–1830

УДК 577.152.311

Роль остатков аргинина и гистидина в биологической активности ботулинического нейротоксина типа A

© 1983 И.В. Шибаева, В.А. Колесникова, И.С. Каздобина, Г.А. Угрюмова, К.К. Иванов

Аннотация

При обработке ботулинического нейротоксина типа A циклогександионом установлено, что модификация 5—10 остатков аргинина не изменяет токсические свойства нейротоксина, а при модификации 15—20 остатков аргинина токсичность снижается до 40—50% от исходной. Несколько больший детоксицирующий эффект на нейротоксин оказывает бутандион. Конформация молекул этих модифицированных производных токсина, а также их преципитирующая способность при взаимодействии с антисывороткой к токсину и антисыворотками к фрагментам токсина не изменяются. Нетоксичные производные токсина с 40 модифицированными остатками аргинина обладают частичным серологическим родством с исходным токсином в реакции с антисывороткой к токсину и не реагируют с антифрагментарными сыворотками. Конформация молекул этих препаратов изменена. Предполагается, что 1 или 2 остатка аргинина расположены вблизи токсического центра молекулы нейротоксина, а также входят в состав его антигенных детерминант. Модификация остатков гистидина в нейротоксине диэтилпирокарбонатом сопровождается снижением его токсичности. При модификации 11—13 остатков гистидина в препаратах еще выявляется 10% токсичности от исходной. Конформация молекул модифицированных производных нейротоксина и их преципитирующие свойства не изменяются. Возможно, что 1 или 2 остатка гистидина расположены в токсическом центре или вблизи него. На основании полученных данных сделан вывод, что остатки гистидина не содержатся в антигенных детерминантах молекулы нейротоксина.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha