БИОХИМИЯ, 1983, том 48, вып. 10, с. 1634–1642

УДК 577.15

Множественные молекулярные формы эстераз злаковой тли: ингибиторная идентификация и стереоспецифичность

© 1983 Р.И. Волкова, Э.В. Титова

Аннотация

В солюбилизированных с помощью тритона X-100 экстрактах из гомогената злаковой тли методом электрофореза в полиакриламидном геле выявлено 9 фракции эстераз, гидролизующих 1-нафтилацетат. Наименее подвижные фракции 1—4 с помощью специфических ингибиторов: эзерина и катионного фосфорорганического ингибитора Гд-42 идентифицированы как холинэстеразы, а фракции 5—7 по специфическому ингибированию ТОКФ и ДДВФ отнесены к карбоксилэстеразам. Наиболее подвижные фракции 8—9, устойчивые к действию ФОИ, отнесены к арилэстеразам. Наиболее активны в тканях тли фракции холинэстераз и арилэстераз, активность карбоксилэстераз ниже. Высокоактивным избирательным ингибитором карбоксилэстераз тли оказался тиофосфонат: C8H17O(CH3)P(O)SCH2 SCH2COOCH3 с kII для карбоксилэстеразы тли ~108 М-1 мин-1 и kII для ацетилхолинэстеразы тли ~105 М-1 мин-1. Показано, что тиофосфорорганические производные с остатком β-аланина в отщепляющейся части более специфичны как для ацетилхолинэстеразы, так и карбоксилэстеразы тли, чем производные с остатком валина. При исследовании энантиомеров C2H5O(CH3)P*(O)SCH2CONHCH2CH2COOC2H5 (Ш-200) и (C2H5O)2P(O)SCH2CONHCH*(iC3H7)COOC2H5 (Ш-156) установлено, что асимметрия, связанная с центральным атомом фосфора, имеет большее значение для эстераз тли, чем асимметрия, связанная с углеродом в отщепляющейся части ФОИ. В реакциях с энантиомерами Ш-200 стереоспецифичность ацетилхолинэстеразы тли значительно выше, чем карбоксилэстеразы. По стереоспецифичности эстеразного центра ацетилхолинэстераза тли близка к ацетилхолинэстеразам млекопитающих, а карбоксилэстераза тли — к бутирилхолинэстеразам млекопитающих.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha