БИОХИМИЯ, 1983, том 48, вып. 5, с. 818–826
УДК 577.23
Изучение структурно-функциональных особенностей бактерий Bacillus brevis в связи с накоплением в клетах грамицидина S
Аннотация
Культура Bacillus brevis var. G-B, R-форма, выращенная в присутствии β-фенил-β-аланина-ингибитора синтеза грамицидина S, характеризуется повышенным уровнем эндогенного дыхания и активности ДФИ-редуктаз в сравнении с культурой, синтезирующей антибиотик. Усиленный синтез антибиотика в области перехода культуры от логарифмической фазы роста к линейной сопровождается падением числа жизнеспособных клеток, хотя культура в целом не погибает, а продолжает развиваться. Мембраны, полученные из молодых клеток, не содержащих грамицидин, и из клеток, содержащих значительное количество антибиотика, не различаются между собой по электронным микрофотографиям, ИК-спектрам, а также по набору белков. Однако в мембранах из молодых клеток NADH- и сукцинатдегидрогенеза нечувствительны к грамицидину и только малатдегидрогеназа ингибируется антибиотиком, а в мембранах из старых клеток подавляется активность всех указанных дегидрогеназ. Малатдегидрогеназа мембран из молодых клеток слабо ингибируется тиротрицином (получен из Вас. brevis ATCC 10068), сукцинатдегидрогеназа вообще нечувствительна к этому антибиотику, а NADH-дегидрогеназа почти нацело ингибируется. Специфичность действия на дыхательную цепь пептидных антибиотиков, синтезируемых клетками одного вида Вас. brevis, указывает на возможность регуляторной роли этих пептидов в метаболизме продуцента. Причиной малой скорости поглощения кислорода культурой Вас. brevis var. G-B, R-форма, а также низких активностей ДФИ-редуктаз является накопление в клетках грамицидина, который сорбируется на мембране, вызывая нарушения в функционировании дыхательной цепи.