БИОХИМИЯ, 1983, том 48, вып. 5, с. 797–801
УДК 577.3
Действие 2,5-дибром-3-метил-6-изопропил-n-бензохинона, аналога убихинона, и SH-реагентов на электрогенную функцию пирофосфатазы хроматофоров Rhodospirillum rubrum
Аннотация
2,5-Дибром-3-метил-6-изопропил-n-бензохинои (ДБМИБ) ингибирует образование мембранного потенциала в хроматофорах Rhodospirillum rubrum, энергизованных неорганическим пирофосфатом (PPi). Ингибирующее действие ДБМИБ не снимается аскорбатом, усиливается менадионом и дитионитом и, по-видимому, связано с вытеснением ДБМИБ внутрихроматофорных хинонов. SH-реагенты, N-этилмалеимид и n-хлормеркурибензоат, в высоких концентрациях подавляют образование мембранного потенциала при гидролизе PPi, что указывает на участие SH-групп в функционировании пирофосфатазы. Обсуждаются возможная регуляция функционирования мембранной пирофосфатазы хинонами и локализация SH-групп фермента.