БИОХИМИЯ, 1982, том 47, вып. 10, с. 1716–1723
УДК 577.159
Активация аденилатциклазы хвостатого ядра мозга быка синтетическими аналогами гуаниловых нуклеотидов
Аннотация
С целью изучения регуляторных свойств дофаминчувствительной аденилатциклазы из Nucleus caudatus мозга быка осуществлен синтез ряда негидролизуемых гуаниловых нуклеотидов, модифицированных по 8-му положению пуринового основания и по фосфатному участку. Изучено активирующее действие этих соединений, а также GppCH2p на мембранный препарат аденилатциклазы. Показано, что к ухудшению активирующего действия GppCH2p приводит либо введение заместителей по 8-му положению основания, либо модификация концевой фосфатной группы этого соединения. Обнаружен активирующий эффект аналога GDP, ClCH2ppG-8- NH(CH2)6NHCOCH2Cl, имеющего в составе молекулы одновременно два заместителя с алкилирующими хлорметильными группировками. При уменьшении длины заместителя по 8-му положению или отсутствии какой-либо из хлорметильных групп активирующий эффект этого нуклеотида исчезал. Уменьшение степени активации аденилатциклазы под действием ClCH2ppG- 8-NH(CH2)6NHCOCH2Cl в присутствии GDP свидетельствует о специфическом характере взаимодействия этого соединения с ферментом. Высказывается предположение о возможности ковалентного «сшивания» компонентов аденилатциклазной системы данным гуаниловым нуклеотидом.