БИОХИМИЯ, 1982, том 47, вып. 2, с. 206–215
УДК 577.17
Связывание глюкокортикоид-рецепторных комплексов с акцепторными зонами ядер и влияние глюкокортикоидов на синтез РНК в чувствительных и гормонорезистентных клеточных популяциях
Аннотация
Исследовано связывание свободного радиоактивного глюкокортикоида и глюкокортикоид-рецепторного комплекса с ядрами печени крыс in vitro. Связывание ненасыщаемо и не зависит от предварительной инъекции животным «холодного» гормона. По мере гидролиза ДИК доля радиоактивного гормона, связанного с остатком хроматина in vivo, сохраняется практически неизменной относительно исходной радиоактивности хроматина. Предполагается, что при выделении ядер в бесклеточную среду и при действии на ядра ДНКазы I происходит перераспределение гормон-рецепторного комплекса на хроматине и появление новых, ранее скрытых акцепторных зон связывания гормона. Обнаружено, что в первые 1—2 ч после введения гормона эндогенная РНК-синтезирующая активность ядер снижается. Увеличение синтеза РНК в ядрах печени происходит только через 3 ч после введения гормона. В ядрах гепатомы Зайдела подавление синтеза РНК сохраняется и спустя 3 ч после инъекции дексаметазона. При определении синтеза РНК в ядрах in vitro в присутствии экзогенной РНК-полимеразы Е. coli увеличение синтеза РНК удается зафиксировать в ядрах печени, начиная с 30 мин после инъекции гормона. Предполагается, что этот эффект обусловлен конформационными изменениями структуры хроматина, сопровождающими начальные этапы ассоциации гормон-рецепторного комплекса.