БИОХИМИЯ, 1981, том 46, вып. 7, с. 1315–1320
УДК 577.158
Роль гидрофобного взаимодействия и функциональных групп в связывании ингибиторов с различными участками сукцинат-цитохром-c-редуктазы митохондрий
Лаборатория молекулярной биологии и биоорганической химии им. А.Н. Белозерского МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
2-й Московский медицинский институт им. Н.И. Пирогова
Медицинский факультет Университета дружбы народов им. П. Лумумбы, Москва
Поступила в редакцию 05.09.1980
Аннотация
Показано, что эффективность действия ингибиторов сукцинат-цитохром-c-редуктазы — нейтральных полярных соединений, отрицательно заряженных фенолов, 2-окси-3-алкил-1,4-нафтохинонов — повышается по мере увеличения их гидрофобности. Исследование зависимостей lg G50 от lg P для трех классов ингибиторов позволило определить роль функциональных групп ингибиторов в связывании с соответствующими участками дыхательной цепи. Эффективность ингибирования нейтральными полярными соединениями не зависит от конкретной химической природы ингибитора и определяется уравнением lg C50=0,864 lg P+0,222(r=0,99). Отрицательно заряженная группа диссоциированных фенолов определяет специфичность связывания ингибиторов с терминальным участком сукцинатдегидрогеназного комплекса и участвует в связывании ингибитора с ферментом. Карбонильная группа окси-3-алкил-1,4-нафтохинонов избирательно увеличивает сродство и эффективность связывания этих ингибиторов с b–c1-участком дыхательной цепи.