БИОХИМИЯ, 1981, том 46, вып. 7, с. 1226–1235
УДК 616—006:577.15.022:577.47
Синтез нуклеиновых кислот в клетках некоторых асцитных опухолей при изменении их ионного гомеостаза
Институт проблем онкологии им. Р.Е. Кавецкого АН УССР, Киев
Поступила в редакцию 08.07.1980
Аннотация
В клетках опухоли Эрлиха, лимфомы NK/Ly и карциномы О. Я. изучен синтез ДНК и РНК в условиях, когда соотношение ионов Na+ и К+ в них было изменено посредством преинкубации в солевых средах при пониженной температуре. Показано, что включение [3H]тимидина угнетается при уменьшении отношения Na+/K+. Высокий уровень синтеза сохраняется лишь при контакте клеток со средой, не содержащей ионов К+. При этом у части клеток, ранее не включавших метку, индуцируется синтез ДНК. Синтез РНК в клетках лимфомы NK/Ly угнетается на ~70% при увеличении концентрации К+(cK) до 30 мМ, затем несколько возрастает и снова снижается при cK>90 мМ. В клетках опухоли Эрлиха синтез РНК при увеличении cK до 30 мМ возрастает в ~2 раза, в интервале 30—50 мМ снижается в ~3 раза, при cK =50—80 мМ поддерживается на постоянном уровне и снова понижается при cK >90 мМ. Как и в случае синтеза ДНК, эффект обратим; при перенесении клеток в среду, богатую Na+, включение метки быстро возрастает и за 30—35 мин достигает максимального уровня. Уабаин (2 мМ) не препятствует активации. Актиномицин D (0,05 мкг/мл) тормозит включение [3H]уридина при любом отношении Na+/K+. Электрофорез РНК, выделенной из ядер и цитоплазмы клеток опухоли Эрлиха, показал, что изменение ионного гомеостаза приводит к синтезу новых видов РНК. Делается вывод, что распределение Na+ и К+ в ядрах интактных клеток неравномерно и что моновалентные катионы могут регулировать транскрипцию, влияя на третичную структуру дезоксирибонуклеопротеида.