БИОХИМИЯ, 1981, том 46, вып. 5, с. 872–880
УДК 577.155.2
Исследование субстратной специфичности Са2+,Mg2+-зависимой ДНКазы из эмбрионов морского ежа Strongylocentrotus intermedius
Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВНЦ АН СССР, Владивосток
Поступила в редакцию 09.06.1980
Аннотация
Ca2+, Mg2+-зависимая ДНКаза эмбрионов морского ежа проявляет специфичность к вторичной структуре субстратов независимо от природы активирующего катиона. Фермент не расщепляет синтетические одноцепочечные олиго- и полинуклеотиды: d(pTpTpTpCpC), d(pGpGpTpTpT), d(pApApTpTpC), d(pGpApApTpTpC), d(pA)5-poly(dT), d(pApApTpTpC)-poly(dT), poly(dA)- и poly(dT), гидролизует субстраты с двухцепочечной структурой: poly[d(AT)], poly(dA)·poly(dT) и высокополимерную ДНК. Нативная двухцепочечная ДНК лосося и фага T7 расщепляется ферментом с большей скоростью, по сравнению с денатурированной ДНК лосося и одноцепочечной ДНК фага M13. Высокая скорость гидролиза poly(dA)·poly(dT), poly[d(AT)] и устойчивость к действию фермента poly(dG)·poly(dC) позволяют предположить определенную специфичность фермента к природе азотистых оснований у гидролизуемой фосфодиэфирной связи субстрата.