БИОХИМИЯ, 1981, том 46, вып. 4, с. 579–589
УДК 576.311.347
Исследование электронтранспортных систем в мембранах микросом и ядер печени крысы и гепатомы 22a.
Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова АН СССР, Москва
Лаборатория молекулярной биологии и биоорганической химии им. А.Н. Белозерского Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова
Поступила в редакцию 05.05.1980
Аннотация
Показано, что в клетках асцитной гепатомы 22a в отличие от клеток нормальной печени перенос электронов в ядерных мембранах намного активнее, чем в микросомах. С использованием чувствительного к супероксиддисмутазе окисления адреналина в качестве индикатора образования O2•− обнаружено, что в мембранах ядер гепатомы 22a присутствует активная энзиматическая система генерации супероксидных радикалов нового типа. Эта система отличается от описанных ранее тем, что, во-первых, использует в качестве донора электронов не только NADPH, но и NADH, и, во-вторых, проявляет высокую чувствительность к цианиду ([I]50% ~ 10 мкМ) и азиду ([I]50% — 0,2 мМ). Предполагается, что местом цианидчувствительной генерации радикалов O2•− в ядрах гепатомы 22a является фракция цитохрома типа b5, активируемого терминальной десатуразой жирных кислот. Резко повышенная активность образования O2•− в ядрах асцитной опухоли в сочетании с характерной для опухолей низкой супероксиддисмутазной активностью свидетельствует о сдвиге равновесия между генерацией и обезвреживанием кислородных радикалов в клетках асцитной гепатомы. Обсуждается значение этого сдвига в избирательности действия ряда противораковых антибиотиков, эффект которых опосредован кислородными радикалами.