БИОХИМИЯ, 1980, том 45, вып. 10, с. 1767–1772

УДК 547.95

Олигомеризация интегральных мембранных белков при перекисном окислении липидов

© 1980 В.П. Корчагин, Л.Б. Братковская, А.А. Шведова, Ю.В. Архипенко, В.Е. Каган, С.А. Шуколюков

Институт биологии моря Дальневосточного научного центра АН СССР, Владивосток

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Институт химической физики АН СССР, Москва

Поступила в редакцию 28.11.1979

Аннотация

Методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии DS-Na изучали олигомеризацию белков мембран наружных сегментов палочек сет­чатки лягушки и минтая, а также саркоплазматического ретикулума ске­летных мышц кролика. Показано, что олигомеризация родопсинов, проис­ходящая при хранении мембран наружных сегментов, подавляется инги­битором перекисного окисления липидов — ионолом. Подобную олигоме­ризацию наблюдали и при индукции в этих мембранах перекисного окисле­ния липидов, при этом накопление продукта окисления — малонового диальдегида сопровождается исчезновением мономерной формы родопсина в на­ружных сегментах. Поперечносшивающий реагент — глутаровый диальде­гид также вызывает олигомеризацию родопсинов. Подобного типа агрега­ция характерна и для основного белка фрагментов саркоплазматического ретикулума — Ca2+-зависимой ATPазы. Таким образом, одно из основных изменений в белковом составе мембран в результате перекисного окисления липидов — олигомеризация интегральных белков за счет их взаимодействия с бифункциональными реагентами — продуктами перекисного окисления.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha