БИОХИМИЯ, 1980, том 45, вып. 6, с. 1113–1123
УДК 547.963.32
Активность тимидинкиназы, внутриклеточное содержание ТТР и синтез ДНК в перевиваемых гепатомах и лимфоидных тканях организма-хозяина
Лаборатория биохимии опухолей Онкологического научного центра АМН СССР, Москва
Поступила в редакцию 26.10.1979
Аннотация
Быстро растущие гепатомы 22А и 22 мышей СЗНА и гепатома Зайделя крыс характеризуются высоким клеточным фондом ТТР, интенсивным включением [14C] тимидина в ДНК и высокой активностью тимидинкиназы, что свидетельствует об интенсивности синтеза тимидилата по короткому «запасному» пути. Этот же тип метаболизма преобладает и в селезенке нормальных животных. В то же время в тимусе крыс и мышей при самом высоком среди изученных нормальных тканей внутриклеточном содержании ТТР наблюдается относительно низкая активность тимидинкиназы и слабое включение меченого тимидина в ДНК. Рост трех изученных гепатом вызывает инволюцию тимуса животных-опухоленосителей, выражающуюся, кроме уменьшения его веса, в снижении эндогенного фонда ТТР и скорости включения [14С]тимидина в ДНК, а также в 4-кратном уменьшении активности тимидинкиназы у крыс. Селезенка мышей с асцитной гепатомой 22А и мышей с солидной гепатомой 22 реагирует на эти опухоли в диаметрально противоположных направлениях: резким снижением веса органа и всех изученных показателей скорости синтеза ДНК в первом случае и значительным их возрастанием — во втором. В селезенке крыс с асцитной гепатомой Зайделя синтез ДНК подавлен, судя по уменьшению включения меченого тимидина в ДНК и эндогенного фонда ТТР, однако вес органа и активность тимидинкиназы более чем в 2 раза выше нормы.